VCX 2500

SONICS超声波纳米材料破碎仪 VCX 2500

 


SONICS超声波纳米材料破碎仪 VCX 2500 批量超声波处理器:风冷转换器,能够批量处理高达50升* 典型应用包括工业混合(包括纳米材料的大规模加工)和工业加工(包括乳化,脱气和大规模分散体系)。



◆一批多达50升

◆能量和温度设定点控制

◆自动调谐

◆数字电表

◆全功能过程定时器

◆可变功率输出控制

型号 VCX 2500
频率 20KHz
功率 2500W
标配变幅杆 Φ38mm
标配变幅杆处理量 每次50L以上
标配变幅杆长度 370mm
变幅杆整体尺寸 240 x 445 x 711 mm
变幅杆材质 钛合金Ti-6Al-4V
可选变幅杆 Φ25mm,Φ38mm
变幅杆重量 816g
转炉电缆长度 3m
破碎容量 每次50L以上
占空比 1-99%
功率调节范围 连续可调(15-2500w)
间隙时间 0.1-99.9s
温度保护设定
工作模式 间隙/连续
电源 220/110V 50Hz/60Hz 单相电 30A
主机+换能器重量 21.8kg




VCX 2500(高x宽x深)36“x 16”x 16“(914 x 406 x 406毫米)    630-0474 **
支撑架    830-00109
VCX 2500转换器夹    830-00120
可选温度探头    830-00060
备注说明    *使用探头零件编号630-0631和客户提供的机械搅拌器时,最高可达50升。









细胞破碎的方法:

一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。

1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。

机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。

2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。

这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。

三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。

有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。

四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好。

裂解液标准配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。




使用前注意事项:

1.根据所处理的样本体积选择适当探头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换;

2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应超过10秒;

3.使用前准备好冰盒,样品处理时必须置于冰浴中,样品浓度不可过大。

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